米国の保健当局は、新しいコロナウイルスに対する試験ワクチンを評価する最初のヒト試験がシアトルで始まったと述べ、この病気との世界的な戦いへの期待を高めている。
しかし、ワクチンが効果的で安全であることを証明するためにテストされた後、ワクチンが利用可能になるまでにさらに1年または18か月かかる場合があります。
このワクチンはmRNA-1273と呼ばれ、マサチューセッツ州ケンブリッジに本拠を置くバイオテクノロジー企業であるモダーナにある米国国立衛生研究所(NIH)の科学者とスタッフによって開発されました。
「公開研究には、18歳から55歳までの45人の健康な成人ボランティアが約6週間参加する」とNIHは述べた。 「最初の参加者は本日、治験用ワクチンを受け取りました。」
コロナウイルスとそれが引き起こすCOVID-19として知られる病気に対する承認されたワクチンや治療法は現在ありません。COVID-19は12月下旬に中国中部で検出されて以来、世界中で175,000人以上に感染しています。
このウイルスは7,000人の命を奪ったと推定されており、その大部分は中国で、続いてイタリアである。
「SARS-CoV-2感染を予防するための安全で効果的なワクチンを見つけることは、緊急の公衆衛生上の優先事項です」と、NIHの感染症の責任者であるAnthony Fauciは、ウイルスの技術名を使用して述べました。
「記録的な速さで開始されたこのフェーズ1の研究は、目標を達成するための重要な第一歩です。」
シアトルの研究では、ボランティアの肩への筋肉内注射のさまざまな用量の影響を調べます。
コロナウイルスは球形で、表面から「背骨」が突き出ており、王冠のような外観をしています。 棘は人間の細胞に結合し、ウイルスが侵入できるようにします。
ワクチン候補は、「メッセンジャーRNA」と呼ばれる物質のこのスパイクに関する遺伝情報を持っています。
スパイクのRNAを注入すると、スパイクが体内で成長し、本格的なウイルスに実際に感染することなく、免疫応答が引き起こされます。
グローバルな配布。
世界中の製薬および研究所は、新しいコロナウイルスに対する新しい薬とワクチンの開発に努めています。
アメリカの会社GileadSciencesによって開発されたremdesivirと呼ばれる抗ウイルス治療は、すでにアジアでの臨床試験の最終段階にあり、中国の医師は、それが病気と戦うのに効果的であることが証明されたと言いました。
しかし、ランダム化された試験だけが、科学者がそれが本当に役立つかどうか、または患者がそれなしで回復するかどうかを確実に知ることを可能にします。
DNAベースのワクチンを製造している別の米国の製薬会社であるInovioは、来月臨床試験を開始すると述べた。
科学者たちは、一時的な免疫を与えるために静脈内に注射できるコロナウイルスと戦う抗体を分離しようとしています。
世界保健機関によると、COVID-19の症例の80％は軽度、14％は重度、約5％は重篤であり、重度の呼吸器疾患を引き起こし、肺に体液が充満し、酸素の浸透を妨げます。
軽度の症例の患者は1〜2週間で回復しますが、重度の症例は6週間以上続くことがあります。 最近の推定によると、感染した人の約1パーセントが死亡しています。
出典：AgenceFrance-Presse。
